近日，在2025年中国狂犬病学术年会等行业会议上，关于疫苗细胞基质的选择再次成为讨论焦点。长期以来，“人二倍体细胞是金标准、新技术”的观念在公众中广为流传。然而，从全球疫苗技术发展史和产业化视角审视，这一认知可能存在偏差。多位行业专家及技术资料指出，Vero细胞实为比人二倍体细胞更新一代的细胞基质，其广泛使用是现代疫苗工业规模化、普惠化发展的必然结果。
回顾人用狂犬病疫苗发展历程，细胞基质的代际演进脉络清晰：第一代为原代地鼠肾细胞，第二代为人二倍体细胞，第三代为Vero细胞。人二倍体细胞于1974年获准使用，而Vero细胞则在1985年获批，从时间线上看后者晚了11年，是更晚近的“新一代”技术。然而，由于人二倍体疫苗进入国内市场的时间相对较晚，部分宣传模糊了“国内上市晚”与“全球技术新”之间的概念，给公众造成了认知混淆。
专家分析，这种代际更替的背后是深刻的技术与产业逻辑。第二代人二倍体细胞虽在理论上有其特点，但存在天然的局限性：细胞传代寿命有限，大规模培养难度高，对培养液营养成分要求苛刻，导致其生产成本居高不下，难以满足全球庞大的公共卫生需求。这使其更像一种“实验室优等生”，却在产业化道路上步履蹒跚。
相比之下，作为第三代基质的Vero细胞，其优势在于卓越的产业化适应性。它能够适应微载体生物反应器进行大规模、标准化培养，生产工艺成熟稳定。这一特性直接带来了产能和成本优势，使得高质量狂犬病疫苗能够以更亲民的价格覆盖更广泛的人群，实现了从“奢侈品”到“必需品”的关键跨越。世界卫生组织(WHO)也已推荐Vero细胞作为病毒性疫苗生产的细胞系。
行业评论指出，在狂犬病这一致死率接近100%的疾病面前，疫苗的可及性与普惠性与安全性、有效性同等重要。Vero细胞凭借其技术代际带来的规模化生产能力，为提升全社会的免疫屏障提供了现实、可行的解决方案。这场“代际之争”的厘清，有助于公众超越片面概念，从疫苗可及的生命关怀角度理解技术路线的选择。
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责任编辑：李 震
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